Philips rappelle certains défibrillateurs FR2+ également commercialisés sous la marque Laerdal. Les appareils concernés ont été fabriqués entre mai 2007 et janvier 2008. Il s’agit des modèles M3840A et M3841A (distribués par Laerdal Medical), M3860A et M3861A (distribués par Philips). Des courriers ont été envoyés aux clients enregistrés.

Ces appareils contiennent une puce mémoire dont le taux de défaillance est supérieur à ce qui est acceptable. Selon Philips, le problème a été découvert lors de tests d’autodiagnostics effectués par l’appareil.

Si vous avez un FR2+ mais que vous n’avez pas reçu de courrier de rappel, vous pouvez vérifier si votre appareil est concerné en relevant son numéro de série et en l’indiquant sur cette page.

Sur le Web Philips FR2+ Corrective Action

Partager cette brève
Qui êtes-vous ?
Se connecter
Votre message

Pour créer des paragraphes, laissez simplement des lignes vides.